雙林生物（000403）核心題材：

1：所屬板塊 機構(gòu)重倉 融資融券 山西板塊 醫(yī)藥制造

2：經(jīng)營范圍 生物化工;制藥工業(yè)設備;醫(yī)用衛(wèi)生材料;醫(yī)藥項目、生物技術(shù)開發(fā)項目的投資、咨詢及技術(shù)推廣;房地產(chǎn)開發(fā);電子產(chǎn)品信息咨詢。

3：生產(chǎn)和銷售血液制品 公司的主要業(yè)務為生產(chǎn)和銷售血液制品,公司主要產(chǎn)品為人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破傷風人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白。

4：生產(chǎn)能力及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定 公司高度重視產(chǎn)品質(zhì)量管理,始終把質(zhì)量管理作為各子公司的核心工作之一。廣東雙林作為通過國家GMP認證的血液制品生產(chǎn)企業(yè),嚴格按照質(zhì)量要求進行生產(chǎn)、質(zhì)量檢測及質(zhì)量分析,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。2016年,廣東雙林生產(chǎn)投漿量合計303.87噸,較上年增長13.09%,投漿量逐年增長。

5：研發(fā)優(yōu)勢 公司始終致力于產(chǎn)品的研發(fā)工作,逐步形成了產(chǎn)品研發(fā)梯隊。公司建有廣東省血液制品工程技術(shù)研究開發(fā)中心,是廣東省唯一的省級血液制品工程研發(fā)機構(gòu);廣東省企業(yè)技術(shù)中心、湛江市生物制藥工程技術(shù)研究開發(fā)中心和廣東省制藥行業(yè)最高規(guī)格的SPF級現(xiàn)代化動物實驗中心。2016年,廣東雙林產(chǎn)品研發(fā)工作進展順利,完成預定目標。其中,人凝血因子VIII項目臨床試驗已完成64例病例入組,目前正進行臨床療效考察并準備臨床總結(jié)并報批;人纖維蛋白原項目已遞交臨床申報資料;人纖維蛋白粘合劑項目已完成臨批前所有試驗,正進入臨床申報資料整理并準備報批階段;人凝血酶原復合物和α-抗胰蛋白酶項目正在開展臨床前研究。

6：血漿供應穩(wěn)定,單采血漿站建設取得突破 截止目前,廣東雙林已取得《采漿許可證》且投入采漿的單采血漿有限公司共計8個,2016年采漿量為301.58噸,較上一年度增長了10.64%,血漿供應量穩(wěn)步提升。

7：取得單采血漿許可證 根據(jù)公司2016年3月3日公告,公司全資子公司廣東雙林生物制藥有限公司收到廣東省衛(wèi)生和計劃生育委員會核發(fā)的《廣東省單采血漿許可證》,廉江雙林單采血漿有限公司經(jīng)核準登記,準予執(zhí)業(yè)。采漿區(qū)域核定為:廉江市、吳川市、湛江市坡頭區(qū),許可證號:粵衛(wèi)血漿站字第22號,有效期限自2016年2月23日至2018年2月22日。廉江雙林單采血漿有限公司可正式采漿。(2016年1月8日公告,公司全資子公司廣東雙林收到廣東省衛(wèi)生和計劃生育委員會批復,同意廣東雙林在河源市東源縣燈塔鎮(zhèn)燈塔村設置東源雙林單采血漿有限公司,廣東雙林將根據(jù)國家相關(guān)法律、條例進行單采血漿站建設)

8：向深交所申請摘帽 2018年11月13日公告,公司董事會認為公司不存在《深圳證券交易所股票上市規(guī)則》規(guī)定的情形,目前已符合《深圳證券交易所股票上市規(guī)則》中關(guān)于申請撤銷其他風險警示的條件,決定向深圳證券交易所提出撤銷公司股票交易其他風險警示的申請,擬將公司股票簡稱由ST生化變更為振興生化,證券代碼仍為000403。

內(nèi)容僅供參考，不具備市場交易依據(jù)。