此外，《辦法》還提出，如存藥品被有關(guān)部門列入負(fù)面清單等五種情形，經(jīng)專家評審后，直接調(diào)出《藥品目錄》，包括被藥品監(jiān)管部門撤銷、吊銷或者注銷藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品；被有關(guān)部門列入負(fù)面清單的藥品；綜合考慮臨床價值、不良反應(yīng)、藥物經(jīng)濟(jì)性等因素，經(jīng)評估認(rèn)為風(fēng)險大于收益的藥品；通過弄虛作假等違規(guī)手段進(jìn)入《藥品目錄》的藥品；國家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)直接調(diào)出的其他情形。

　　《辦法》稱，在同治療領(lǐng)域中，價格或費用明顯偏高且沒有合理理由的藥品；臨床價值不確切，可以被更好替代的藥品；其他不符合安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等條件的藥品，經(jīng)專家評審等規(guī)定程序后，也可以調(diào)出《藥品目錄》。

　　《辦法》表示，國務(wù)院醫(yī)療保障行政部門建立完善動態(tài)調(diào)整機(jī)制，原則上每年調(diào)整一次。