【外媒：輝瑞稱其新冠疫苗有效率達(dá)95% 將申請緊急使用授權(quán)】據(jù)路透社消息，輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日表示，臨床試驗(yàn)的最終數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，該公司生產(chǎn)的新冠疫苗有效率達(dá)95%，并且有為期兩個(gè)月的安全數(shù)據(jù)為佐證，為這家制藥商在幾天內(nèi)申請緊急使用授權(quán)鋪平了道路。 報(bào)道稱，輝瑞公司重申，預(yù)計(jì)今年將生產(chǎn)5000萬劑疫苗，足以保護(hù)2500萬人，到2021年將生產(chǎn)13億劑疫苗。

　　新聞詳情：

　　輝瑞和BIONTECH周三表示，在第三期試驗(yàn)的最終療效分析中，新冠疫苗顯示出95%的有效性，而且在新冠疫苗試驗(yàn)中沒有觀察到嚴(yán)重的安全問題。他們表示，計(jì)劃在幾天內(nèi)申請美國新冠疫苗緊急使用授權(quán)。

　　輝瑞表示，疫苗的療效在不同年齡、種族和民族的人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中是一致的；此外，觀察到新冠疫苗對65歲以上成年人的療效超過94%。

　　BioNTech首席執(zhí)行官Ugur Sahin在一份聲明中說：“最終的分析結(jié)果強(qiáng)調(diào)了11月9日宣布的積極的中期功效分析的結(jié)果。”“數(shù)據(jù)表明我們的疫苗…僅在第一次注射后29天，就能誘導(dǎo)對病毒的高保護(hù)率。此外，據(jù)觀察，該疫苗在所有年齡組都具有良好的耐受性，副作用大多為輕度到中度，這可能部分是由于相對較低的劑量。”

　　兩家公司說，在三期試驗(yàn)中觀察到10例重癥病例，其中9例發(fā)生在安慰劑組。他們說，副作用大多是輕微到中度，而且很快就消除了，唯一出現(xiàn)頻率超過2%的顯著副作用是疲勞，為3.7%。