英國制藥業巨頭阿斯利康（Astrazeneca）周一稱，其新冠候選疫苗在臨床試驗中達到了主要目標，顯示在接種兩劑疫苗14天或更長時間后對新冠病毒具有防護作用。

　　（阿斯利康（AstraZeneca）是全球領先制藥公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司于1999年合并而成。作為一家以創新為驅動的全球性生物制藥企業， 阿斯利康全球總部位于英國倫敦，全球約有61，500名員工，業務遍布全球100多個國家，公司在17個國家設立生產基地。）

　　一種接種方案顯示，當AZD1222以半劑量接種后，間隔至少一個月再以全劑量接種，疫苗有效性為90%。另一種接種方案顯示，兩次間隔至少一個月的全劑量接種的有效性為62%。目前尚未證實有與疫苗相關的嚴重安全事件。

　　對接種方案的綜合分析發現，疫苗的平均有效性為70%。在接種疫苗的參與者中沒有報告住院或嚴重病例。

　　阿斯利康將立即準備將這些數據提交給全球設有有條件批準或加快批準機制的監管機構。

　　阿斯利康公司首席執行官Pascal Soriot表示，這一進展標志著抗擊全球健康危機的一個“重要里程碑”。

　　Soriot說：“這種疫苗的有效性和安全性證實，它將對新冠病毒非常有效，并將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。”

　　“此外，這種疫苗的簡單供應鏈，以及我們對廣泛、公平和及時獲取的無利潤承諾，意味著它將是負擔得起的，并且全球范圍內都可以獲得。”

　　牛津疫苗試驗的首席研究員安德魯·波拉德教授在一份聲明中說：“這些發現表明，我們有一種可以挽救許多生命的有效疫苗。”“令人興奮的是，我們發現一種接種方案可能有90%左右的效果，如果這種劑量方案被使用，更多的人可以接種疫苗。”